La FNO TSRM e PSTRP e la Federazione italiana malattie rare (UNIAMO) hanno firmato un protocollo di intesa, in occasione della ‘Convention Monito Rare’ nella quale è stato presentato il 10° rapporto sulla condizione delle persone con malattia …
26 Giu2024
Decreto-legge liste d’attesa. FNO TSRM e PSTRP: “Grave carenza di personale”
Il punto della Presidente Calandra intervenuta in audizione in Senato sul DDL 1161, di conversione del DL 73/2024
Il servizio sanitario e l’intero sistema della salute si regge su una pluralità di professioni che concorrono, in una logica sempre più …
25 Giu2024
Sclerodermia: Professionisti sanitari e assistiti a confronto
«Non siamo solo rappresentanti di persone con una malattia rara. Siamo portavoce di una comunità che merita ascolto e attenzione». Lo ha dichiarato Maria Pia Sozio, Presidente dell’Associazione malattia rara Sclerodermia ed altre malattie rare, (AS.MA.RA.)…
25 Giu2024
Firmato accordo di collaborazione tra IGESAN e FNO TSRM e PSTRP
È stato siglato oggi un importante accordo quadro di collaborazione tra l’Ispettorato Generale della Sanità Militare (IGESAN) e la FNO TSRM e PSTRP.
L’accordo, firmato dal Generale di Corpo di Armata CC Vito Ferrara, Ispettore Generale …
21 Giu2024
Convegno AS.MA.RA. “‘La Sclerosi sistemica dopo la legge 175/2021: i pazienti incontrano le Istituzioni e i centri di riferimento per rappresentare i loro bisogni reali”
L’Associazione malattia rara Sclerodermia ed altre malattie rare, (AS.MA.RA.) “Elisabetta Giuffrè”, in collaborazione con l’Associazione italiana lotta alla Sclerodermia (AILS) e la FNO TSRM e PSTRP, ha organizzato il convegno dal titolo ‘…
